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  1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aminopeptidase

Aminopeptidase (氨肽酶)

Aminopeptidases catalyze the cleavage of amino acids from the amino terminus of protein or peptide substrates. Regarding catalytic mechanism, most of the aminopeptidases are metallo-enzymes but cysteine and serine peptidases are also included in this group. Aminopeptidases are widely distributed throughout the animal and plant kingdoms and are found in many subcellular organelles, in cytoplasm, and as membrane components. Several aminopeptidases perform essential cellular functions. Many, but not all, of these peptidases are zinc metalloenzymes and are inhibited by the transition-state analog bestatin. Some are monomeric, and others are assemblies of relatively high mass (50 kDa) subunits.

Functional roles of the angiotensin peptides of the renin-angiotensin system (RAS) cascade can be analyzed through their corresponding proteolytic regulatory enzymes aspartyl aminopeptidase (ASAP), aminopeptidase A (APA), aminopeptidase B (APB), aminopeptidase N (APN) and insulin-regulated aminopeptidase (IRAP). These enzyme activities generate active or inactive angiotensin peptides that alter the ratios between their bioactive forms, regulating several important processes such as the regulation of cardiovascular functions, body water regulation, normal memory consolidation and retrieval, but also cell growth, differentiation and apoptosis or the inflammatory response.

Aminopeptidase 相关产品 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15695
    Puromycin aminonucleoside

    氨基核苷嘌呤霉素

    Inhibitor 99.90%
    Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
  • HY-B0134
    Bestatin

    乌苯美司

    Inhibitor 99.97%
    Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APNleukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-113952
    Actinonin Inhibitor 98.61%
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1MMP-3MMP-8MMP-9hmeprin αKi 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
  • HY-14807
    Tosedostat

    托舍多特

    Inhibitor 99.75%
    Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
  • HY-103226
    SC-57461A Inhibitor 99.89%
    SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂,对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。
  • HY-W717329
    EC33 Inhibitor
    EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。
  • HY-N8760
    Batatasin IV Inhibitor
    Batatasin IV 是一种 LTA4H 抑制剂,具有抗炎活性。Batatasin IV 也是一种天然产物,可从 Dioscorea batatus 中获得。Batatasin IV 可用于炎症领域的研究。
  • HY-156960
    JNJ-40929837 Inhibitor
    JNJ-40929837 是一种具有选择性以及口服有效的 LTA4H (白三烯 A4 水解酶) 抑制剂。JNJ-40929837 可有效抑制氨肽酶 (aminopeptidase) 活性并导致 Pro-Gly-Pro 的血清积累。JNJ-40929837 可用于哮喘的研究。
  • HY-101932
    TNP-470

    夫马菌素醇

    Inhibitor 99.30%
    TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂,也是一种血管生成抑制剂。
  • HY-109058
    Firibastat Inhibitor ≥98.0%
    Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
  • HY-B0494
    Bufexamac

    丁苯羟酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Bufexamac 是一种具有选择性的 Ⅱb HDAC (HDAC6, HDAC10)LTA4H 双重抑制剂,HDAC6HDAC10Kd 分别为 0.53 µM 和 0.22 µM。Bufexamac 是一种非甾体抗炎药物。
  • HY-B0134A
    Bestatin hydrochloride

    盐酸乌苯美司

    Inhibitor 99.78%
    Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APNleukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-137298
    LTA4H-IN-1 Inhibitor 98.61%
    LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂,IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。
  • HY-10825
    DG051 Inhibitor 99.86%
    DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。
  • HY-110259
    HFI-142 Inhibitor 99.55%
    HFI-142 是胰岛素调节性氨基肽酶 (IRAP) 抑制剂,Ki 值为 2.01 μM。
  • HY-W027340
    ARM1 Inhibitor 99.32%
    ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM,环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。
  • HY-17625
    Acebilustat

    阿西鲁司特

    Inhibitor 99.72%
    Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂,用于炎症研究。
  • HY-P1043A
    NGR peptide Trifluoroacetate

    NGR肽三氟乙酸盐

    NGR peptide Trifluoroacetate 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide Trifluoroacetate 与 APN/CD13 结合。NGR peptide Trifluoroacetate 直接偶联成像剂,可用于肿瘤成像。
  • HY-W015876
    L-Leucinol

    L-亮氨醇

    Inhibitor 99.53%
    L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂,Ki 值为 17 μM。
  • HY-151518
    Aminopeptidase-IN-1 Inhibitor 98.02%
    Aminopeptidase-IN-1 (compound 16o) 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂,Ki 为 7.7 μM。Aminopeptidase-IN-1 可用于研究认知和记忆障碍。